Thanh bên bài viết

PDF
Ngày xuất bản: 15/05/2019
Ngày xuất bản Online: 03/11/2020
Số lượt xem tóm tắt: 251
Số lượt xem PDF: 417
DOI: https://doi.org/10.47972/vjcts.v25i.278
Số xuất bản
Tập 25
Chuyên mục
Bài báo
Trích dẫn bài báo
Nguyen Sinh Hien, & Ta Hoang Tuan. (2020). KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ PHẪU THUẬT BẤT THƯỜNG ĐỘNG MẠCH VÀNH TRÁI XUẤT PHÁT TỪ ĐỘNG MẠCH PHỔI TẠI BỆNH VIỆN TIM HÀ NỘI. Tạp chí Phẫu thuật Tim mạch và Lồng ngực Việt Nam, 25, 36-41. https://doi.org/10.47972/vjcts.v25i.278

KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ PHẪU THUẬT BẤT THƯỜNG ĐỘNG MẠCH VÀNH TRÁI XUẤT PHÁT TỪ ĐỘNG MẠCH PHỔI TẠI BỆNH VIỆN TIM HÀ NỘI

Nguyen Sinh Hien , Ta Hoang Tuan

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Tại bệnh viện Tim Hà Nội từ tháng 8/2004 đến tháng 1/2018 phẫu thuật 10 bệnh nhân ALCAPA  (Anomalous  Left   Coronary  Artery From the Pulmonary Artery): 5 bệnh nhân được chuyển vị nối trực tiếp; 3 bệnh nhân phẫu thuật theo kỹ thuật Takeuchi; 2 bệnh nhân dùng màng tim tái tạo lại động mạch vành (ĐMV).  Tỷ lệ: 3 nam; 7 nữ;   tuổi trung bình 6,7 năm. Thời gian theo dõi sau phẫu thuật trung bình là 24 ± 3,1 tháng. Sau mổ: Hở HL ≥ 3/4 là 30%, EF ≥ 0%: 8/10= 80%.  Tỷ lệ tử vong sau mổ là 1/10=  10% . Tỷ lệ mổ lại là 20%: một bệnh nhân rò ĐMV trái vào động mạch phổi, một bệnh nhân khác mổ lại thay van hai lá do hở nặng. 

Chi tiết bài viết

Từ khóa

ALCAPA, Kĩ thuật Takeuchi, đột tử.

Tài liệu tham khảo

1. Moodie DS, Fyfe D, Gill CC, Cook SA, Lytle BW, Taylor PC, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (Bland-White-Garland syndrome) in adult patients: Long-term follow-up after surgery. Am Heart J 1983; 106: 381 –388.
2. Caspi J, Pettitt T, Sperrazza C, Mulder T, Stopa A. Reimplantation of anomalous left coronary artery from the pulmonary artery without mitral valve repair. Ann Thorac Surg 2007; 84: 619 –623.
3. Lange R, Vogt M, Hörer J, Cleuziou J, Menzel A, Holper K, et al. Long-term results of repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Ann Thorac Surg 2007; 83: 1463 – 1471.
4. Dodge-Khatami A, Mavroudis C, Backer CL. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: Collective review of surgical therapy. Ann Thorac Surg 2002; 74: 946 –955.
5. Piotr A. Kazmierczak ,Kottayil BP, Jayakumar K, Dharan BS, Pillai VV, Ajitkumar V, Menon S, et al. Anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery in older children and adults: Direct aortic implanta-tion. Ann Thorac Surg 2011; 91: 549 –554.
6. Takeuchi S, Imamura H, Katsumoto K, Hayashi I, Katohgi T, Yozu R, et al. New surgical method for repair of anomalous left coronary artery from pulmonary artery. J Thorac Cardiovasc Surg 1979; 78: 7 –11.
7. Isomatsu Y, Imai Y, Shin’oka T, Aoki M, Iwata Y. Surgical intervention for anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: The Tokyo experience. J Thorac Cardiovasc Surg 2001; 121: 792 –797.
8. Alsoufi B, Sallehuddin A, Bulbul Z, Joufan M, Khouqeer F, Canver CC, et al. Surgical strategy to establish a dual-coronary system for the management of anomalous left coronary artery origin from the pulmonary artery. Ann Thorac Surg 2008; 86: 170 –176.
9 Alexi-Meskishvili V, Hetzer R, Weng Y, Lange PE, Jin Z, Berger F, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmo- nary artery: Early results with direct aortic reimplantation. J Thorac Cardiovasc Surg 1994; 108: 354 –362.
10. Elena Pena, Elsie T.Nguyen. Alcaps syndrome: Not Just a Pediatric Disease. Radiographics 2009; 29 (2):

Các bài báo tương tự

<< < 1 2 

Ông/Bà cũng có thể bắt đầu một tìm kiếm tương tự nâng cao cho bài báo này.